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La ranitidina es un inhibidor de la producción de ácido y algunas enzimas en el estómago.
En adultos:
En niños:
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Interrumpir
Clase B: estudios en animales no han evidenciado riesgo, pero no existen estudios adecuados en embarazadas, o existen estudios en animales en los que se detectan efectos adversos pero estos no han sido confirmados en embarazadas.
La FDA (Administración de alimentos y medicamentos de EE. UU.) anunció que está solicitando a los fabricantes que retiren del mercado todos los medicamentos de ranitidina recetados y de venta libre.
Este es el último paso en una investigación en curso de un contaminante conocido como N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos de ranitidina (comúnmente conocido por el nombre de marca Zantac). La NDMA es un carcinógeno humano probable (una sustancia que podría causar cáncer). La FDA ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas más altas que la ambiente puede resultar en la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retirada inmediata del mercado, los productos de ranitidina no estarán disponibles para recetas nuevas o existentes o para uso de venta libre en los EE. UU.
